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Huntington's Disease Youth Organization

Quantos de nós iremos ter DH?

A HDYO tem mais informação sobre DH disponível para jovens, pais e profissionais no nosso site:

www.hdyo.org

Q. “Eu e os meus dois irmãos estamos em risco. Quantos de nós iremos ter DH?” Sarah, 15, América

Ask a question

R. Olá Sarah, obrigada por nos contactares através da HDYO. Espero que tenhas achado o site e os seus conteúdos úteis e que te tenham dado apoio. Em relação à tua pergunta, estou a basear a minha resposta no facto de tu e os teus irmãos estarem numa situação de 50% de risco, com a tua mãe ou o teu pai a terem a DH ou a mutação genética. A verdade é que não sabemos quem é que, de entre vocês, poderá vir a desenvolver a DH. É possível que nenhum de vocês desenvolva a DH, ou que um, dois ou todos os três possam ter a alteração genética. Eu explico muitas vezes a questão de ter ou não ter o gene Huntington como a situação de atirar uma moeda ao ar. Imagina caras para o gene Huntington e coroas para o gene normal. Podes atirar a moeda ao ar 3 vezes e sair caras de todas as vezes, significando que todos irão desenvolver a DH ou pode sair coroas, o que significa que ninguém irá desenvolver a DH, ou pode sair uma mistura de caras e de coroas, o que quer dizer que alguns de vocês irão ter o gene e outros não irão ter. Assim, ninguém pode dizer em nenhuma família quantas pessoas é que irão ter o gene, a não ser quer realizem o teste genético preditivo quando chegarem à idade legal para o fazer (18 anos, na maioria dos países); contudo, esta não é uma decisão para ser tomada de cabeça leve ou à pressa.

Talvez queiras espreitar as secções da HDYO sobre estar em situação de risco, o gene da DH, o que é a DH e também sobre o teste genético preditivo, para teres mais informações.

Espero ter ajudado a clarificar as coisas.

Kirsten Walker - Técnica para a Juventude Especialista em DH